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骨样骨瘤

骨样骨瘤(osteoidosteoma)是良性成骨性肿瘤,由成骨性结缔组织及其形成的骨样组织和编织骨所构成。

本病多见于30岁以下人群,起病缓慢,以患骨疼痛为主,夜间加重,服用水杨酸类药物可缓解疼痛。

(1)肿瘤好发于股骨、胫骨等长管状骨骨干,也可见于脊柱附件及手足骨。根据受累部位大致可分为皮质型、松质型和骨膜下型,其中85%发生于骨皮质,瘤灶中央是含有骨样组织的巢,其内血管丰富,含有放射状骨小梁和不同程度的钙化或骨化,肿瘤边缘是粗大、不规则的硬化性骨小梁。

(2)瘤巢在T1加权像上呈低到中等信号,在T2加权像上呈低、中等或高信号,骨样组织为主者一般为高信号,内部钙化或骨化明显者大部分呈低信号。瘤周骨质增生、骨皮质增厚及骨膜反应,在各种序列上均为低信号(图1)。

(3)MRI对病灶周围的骨髓及软组织充血水肿十分敏感,尤其是关节囊内股骨颈骨皮质区的病灶,可出现范围广泛的异常信号区。总而言之,CT是首选影像检查方法,不仅能清晰显示瘤巢及周边硬化,而且对不规则骨如脊柱、距骨等处病灶的显示明显优于X线平片。

图1骨样骨瘤

A.轴位T1WI;B.轴位T2WI;C.矢状位T2WI;D.冠状位T2WI。左侧股骨中段骨皮质内瘤巢T1WI上呈中等低信号,在T2WI上呈高、低、高靶征信号,瘤周硬化边呈低信号。瘤巢周围见片状反应性长T2信号灶

1.诊断依据患者常伴有夜间特殊疼痛,MRI显示病灶中央低或等、高信号瘤巢伴周围环状反应增生性骨质低信号,病变周围骨质内及软组织不同程度的炎性水肿。

2.鉴别诊断不典型病例需与脊柱骨母细胞瘤、慢性骨髓炎及应力性骨折等鉴别。骨母细胞瘤多见于脊柱,组织学上酷似骨样骨瘤,但骨母细胞瘤瘤巢一般较大,具有较明显膨胀性且硬化轻微。慢性骨髓炎伴有Brodie脓肿者形态类似于骨样骨瘤,但其有明显的临床感染症状或病史,阿司匹林治疗无效,影像改变上显示小死骨形成而无明显瘤巢改变。

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